全球范围内，青光眼作为不可逆致盲性眼病，长期存在药物治疗依从性差、夜间眼压控制困难等临床难题；最新临床研究提示，缓释植入技术正在改变该治疗格局。比马前列素植入剂的ARTEMIS系列试验证实，单次植入可使眼压持续下降6–7mmHg，且77.5%的受试者在一年内无需辅助滴眼液。但需关注的是，重复给药组角膜内皮细胞密度年降幅达5%，明显高于传统滴眼液组的1%。北京大学人民医院眼科专家指出，该变化可能与植入物的机械刺激及药物在局部蓄积涉及的，建议临床严格按照当前获批的“单次给药”方案执行。同步获批的曲伏前列素钛合金植入装置则显示出更长效的潜力。三年随访数据显示，约70%的患者实现病情控制，且未见明显角膜内皮损伤。不过，该技术仍有2.6%的虹膜炎发生率，重症患者可能需要手术处理。中国医学科学院专家强调，植入物的精准定位能力与更高生物相容性的材料，仍是后续研发的关键方向。在传统治疗上，直接选择性激光小梁成形术（DSLT）的GLAUrious试验已完成数据提交。初步结果显示，DSLT通过增强激光能量的穿透性——可能优于现有SLT技术——但具体疗效仍需等待期刊正式发表。
青光眼治疗正从“每天点药”的单一路径，逐步走向缓释植入、器械化给药与激光干预并行的综合模式。新技术为眼压控制带来更稳定、对依从性更友好的选择，同时也对安全监测、再给药策略和临床规范提出更高要求。未来，只有坚持循证评估、完善随访体系，并推进分层诊疗与长期管理，才能让“少用药、稳控压”的目标真正转化为患者可感知的视力保护效果。