我知道一款针对EGFR的抗体药物JMT101，它现在正跟伊立替康联合起来，用来治那些RAS和RAF基因都没突变的晚期结直肠癌。这个药其实是种重组的人源化单克隆抗体，目前正在招募符合条件的患者。如果你或你的亲友是结直肠癌转移的病人，之前做过病理检测发现是RAS/RAF野生型，而且中心实验室也确认了这一点，同时还被查出是非dMMR/MSI-H的状态，就有可能参加这个试验。不过有一点要注意，HER2表达特别强的人（IHC3+）就不能报名了。年龄得在18到75岁之间，还得能提供肿瘤组织切片或者愿意接受活检来做生物标记物检查。另外，你至少得用过两种针对晚期结直肠癌的二线化疗方案了，或者身体受不了其他治疗了。还有就是必须得用过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗方案，可以加上西妥昔单抗或者贝伐珠单抗，就是别用瑞戈非尼或者呋喹替尼就行。如果有脑子转移或者脑膜转移的情况也不行。这个试验全国有好多地方都有站点，比如北京福建福州厦门广西桂林贵州遵义甘肃兰州黑龙江哈尔滨河南郑州湖北武汉襄阳湖南长沙郴州海南海口吉林长春江苏南京江西南昌辽宁沈阳山西太原陕西西安天津新疆乌鲁木齐云南昆明河北沧州石家庄保定浙江温州杭州四川南充成都山东济南临沂滨州安徽合肥芜湖蚌埠广东梅州广州宁夏银川青海西宁这些地方具体什么时候启动以后再跟大家说。这次研究的主要目的是验证JMT101联合伊立替康在三线治疗失败的晚期结直肠癌里到底管不管用。JMT101这玩意儿分子结构挺新的，它能自己杀癌细胞，还能让免疫细胞帮忙（ADCC），也能调动补体系统来帮忙（CDC）。它跟同类药比起来，抓靶点的能力强多了，而且过敏反应也很少。 2025年6月的时候，国家药监局给了它突破性治疗的称号，说它以后可以跟伊立替康一起治二线以上治不好的那种结直肠癌。在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，他们还把这个药在II期试验里的数据说了出来。结果挺喜人，JMT101组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）还有中位生存期都比对照组强不少。最重要的是安全性还行，也没发现什么以前没见过的不良反应。现在这个三期试验登记号是CTR20253285，属于对照试验（VS 标准治疗方案）。试验的用药周期是这样的：JMT101是100毫克一瓶的针剂（10毫升），每2周打一次6毫克每公斤体重的剂量，滴注时间60到90分钟；伊立替康是5毫升含100毫克的药水（100毫克），每2周打一次180毫克每平方米的剂量，滴注时间30到90分钟。对照组用的药是瑞戈非尼片（40毫克），每天早上空腹吃160毫克连吃21天停7天算一个疗程。 印塔健康公众号【拓展生命无限可能】的文章信息仅供参考具体治疗还得听医生的安排。