全球医药产业格局加速调整、国内集采常态化推进的背景下，扬子江药业在2025年交出了一份高质量发展的阶段性成绩单。数据显示，其创新药研发管线取得关键进展——中药创新药益气通窍丸实现商业化落地，抗ED化学药获批上市，抗失眠新药完成申报；由全国重点实验室牵头的140余项国家级课题，也反映了其科研实力。支撑这些成果的，是集团连续三年保持15%以上的研发投入强度，并形成“临床需求导向+产学研协同”的双轮驱动机制。 在产业端，企业以“集采中选+国际认证”构建双重竞争壁垒。66个中标品种覆盖心脑血管、抗肿瘤等重大疾病领域，年供应量超过20亿剂次；获得EFQM七星认证，意味着其质量管理体系对标欧盟卓越运营标准。分析认为，这种“硬科技+管理能力”的组合，为应对行业同质化竞争提供了差异化路径。 国际化布局增长显著。年报显示，其海外营收同比增速达425%，合作项目增长238%，大健康板块收入实现四倍增长。值得关注的是，东南亚市场贡献了境外总收入的62%，欧洲CDMO业务签约额突破3亿欧元。业内人士指出，此轮增长既受益于“一带一路”医药卫生合作持续深化，也与企业此前在WHO预认证、按EMA标准建设厂房等前期投入密切有关。 针对未来发展，徐浩宇提出三维度攻坚计划：技术层面将年研发预算提高至营收的18%，重点布局ADC药物、基因治疗等前沿方向；产能上推进泰州基地智慧工厂二期建设，实现全流程数字化管控；市场端计划在德国、新加坡设立区域总部，构建覆盖RCEP与欧盟的双循环网络。国家药监局专家表示，以国际认证推动管理升级、以海外拓展反哺技术创新的路径，为本土药企全球化提供了可借鉴的实践样本。
从稳供保民生到以创新驱动、以管理提质、以国际化拓展，医药企业的高质量发展正从单点突破走向系统能力建设。把“国际化元年”落实到可执行的产品、合规与市场体系中，既考验企业的战略韧性，也影响其在全球竞争中的位置。面向“十五五”，只有坚持创新驱动、质量优先、绿色转型与开放合作共同推进，才能在更好满足健康需求的同时，走出更具长期价值的发展路径。