当前，中国新药研发正处于从跟随向原创转变的关键时期，如何破解临床需求与产业研发脱节的难题，成为行业发展的重要课题。
12月25日，一场聚焦临床转化的高端学术沙龙在上海举行，为这一问题的解决提供了新的思路和方案。
此次活动由复旦大学附属肿瘤医院大内科与有临医药联合主办，美迪西生物医药协办，汇聚了来自头部临床机构、创新生物医药企业、专业研发服务公司及投资界的近五十位专家与行业领袖。
与会者围绕"如何构建从基础研究到临床转化的创新生态"这一核心议题展开深入探讨。
复旦大学附属肿瘤医院大内科主任王红霞教授在会上指出，破解新药研发瓶颈的关键在于实现"临床需求"与"产业研发"的精准对接。
据介绍，该院依托深厚的临床资源，正着力构建从临床发现到产品转化的闭环创新体系，年牵头临床研究200余项，为转化研究提供了坚实基础。
在平台建设方面，复旦肿瘤医院已建立起包括多瘤种类器官库、高通量测序、人源化动物模型等六大模块的临床与转化研究平台。
其中，类器官平台已成功构建乳腺癌、肠癌、肺癌等数百例模型，旨在为药企提供更具临床预测价值的评价体系。
这一创新举措有效缩短了从实验室到临床的转化周期，降低了研发风险。
有临医药创始人、董事长王俊林表示，该系列沙龙旨在打造一个连接需求、研发、临床与资本的对话平台，通过降低研发风险，推动实质性合作，加速优质新药惠及患者。
据了解，2026年活动将聚焦抗体药物偶联物、细胞基因治疗、人工智能辅助研发等前沿方向，构建更完整的产业对话闭环。
在国际合作层面，复旦肿瘤医院已建立起广泛的全球协作网络。
医院不仅牵头国际多中心研究，还积极参与全球病例讨论，助力中国创新成果走向世界舞台。
同时，"肿瘤内科临床与转化研究协作组"已联合全国60家医院，通过智能匹配平台显著提升了临床试验效率。
美迪西临床前研究事业部执行副总裁葛建博士强调，扎实的临床前研究是降低临床开发风险的关键环节。
他建议企业应超越单纯的申报思维，在临床前阶段深入探索药理机制与联合策略，为后续临床研究奠定更为可靠的科学基础。
业内专家认为，此次沙龙体现了中国生物医药产业发展的新趋势：从单打独斗向协同创新转变，从封闭研发向开放合作转变。
通过构建产学研深度融合的创新生态，有望加速突破关键技术瓶颈，提升中国新药研发的整体水平和国际竞争力。
展望未来，随着国家对生物医药产业支持力度的不断加大，以及产学研合作模式的日趋成熟，中国有望在肿瘤治疗等重点领域实现更多原创性突破，为全球患者带来更多创新疗法。
当圣诞钟声与学术讨论在上海交汇，这场岁末沙龙不仅展现了我国医药创新主体的协作决心，更折射出产业发展的深层转型——从单点突破转向生态共建，从跟随创新转向需求引领。
正如中国成语"七上八下"的寓意，在创新药发展的关键爬坡期，唯有产学研医各方保持战略定力，方能推动更多"中国方案"登上世界舞台。
这既是健康中国战略的必然要求，也是全球抗癌事业的中国担当。