新药研发长期陷入“时间和成本”双重压力。按传统路径，通常要经历化合物合成、小鼠实验、灵长类动物实验、临床前研究等环节，平均耗时8至10年，投入往往高达数亿美元。更棘手的是，全球每年发布的新化学实体约十万种，最终进入临床应用的不足1%。效率偏低的原因之一，在于多轮动物实验周期长，同时种属差异容易带来数据偏差。
从“看得见的心跳”到“看得见的风险”，新的工具正在重塑药物安全评价的技术基础。用更贴近人体反应的模型、更高效直观的读出方式，把风险识别前移，把资源消耗压缩在早期，是提升新药研发成功率的有效路径。推动此类原创技术加快标准化与工程化落地，也将为我国生物医药创新能力和用药安全保障提供新的支撑。