三叶草生物将在港交所敲钟上市

11月5日,三叶草生物即将在港交所敲钟上市,这标志着公司在新冠疫苗和肿瘤疗法领域形成了双轮驱动的发展格局。OrbiMed Funds、HHLR、淡马锡、Rock Springs Capital、海松资本、Athos Capital等顶级投资者都成为了这次基石阵容中的成员,把丰厚的资金资源带给公司,确保了后续研发与商业化能够稳步推进。 作为一家生物制药公司,三叶草生物凭借其独特的Trimer-Tag™技术平台,搭建起了涵盖疫苗、免疫肿瘤以及Fc融合蛋白的完整研发管线。在疫苗领域,他们主攻SARS-CoV-2、狂犬病、RSV、流感和HIV等包膜RNA病毒;在肿瘤治疗方面,布局了TRAIL融合蛋白和4-1BB激动剂等创新疗法;此外,针对Fc融合蛋白的应用,他们开发了依那西普生物类似药SCB-808,这款药物目前正在中国进行关键性3期试验。预计在2022年二季度,TPO模拟Fc融合蛋白SCB-219将启动Ⅰ期临床。 这次上市募集到的资金将主要投入三大领域:65%用于核心产品及在研产品的研发、生产与商业化,优先保障SCB-2019、二代COVID候选疫苗和SCB-808的发展。22.5%将用于支持SCB-313、4-1BB激动剂、狂犬病/RSV/流感疫苗等其他管线项目。12.5%则作为营运资金和一般企业用途,以保证公司短期的流动性和运营弹性。 回顾核心产品的进展情况:S-三聚体新冠疫苗“SPECTRA”在2/3期临床试验中已取得了主要及次要终点的突破,对变异株依然保持着强大的保护效力。预计2021年第四季度到2022年第二季度期间就能附条件获批上市,这是全球紧急防疫中的“中国方案”。TRAIL-三聚体融合蛋白SCB-313通过诱导肿瘤细胞凋亡来发挥作用,已在中国与澳大利亚展开了5项腔内恶性肿瘤临床试验。依那西普生物类似药SCB-808采用预充式小容量注射液设计,方便患者自行给药并提升了治疗依从性。该药物在3期临床试验中已入组超过千例风湿病患者,生物等效性研究也已启动。 凭借这次上市带来的资金支持和技术平台优势,三叶草生物有望在传染性疾病防控和恶性肿瘤治疗这两大领域同时取得重大突破。新冠疫苗带来的确定性收益与肿瘤疗法的长期潜力相互配合,公司的发展前景十分光明。