近年来，血液肿瘤治疗领域的需求持续增长，创新药研发与商业化成为行业关注重点；亚盛医药依托自主研发和全球化布局，逐步形成以耐立克和利生妥为核心的产品矩阵，带动业绩快速增长。报告期内，耐立克作为中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂，销售额同比增长81%至4.35亿元人民币。增长主要来自医保覆盖的完善以及商业化网络的扩展。目前，该药已进入全国825家医院及DTP药房，准入医院数量同比增长37%。同时，公司第二款重点产品利生妥上市后放量明显，5个月实现销售额7058万元。作为全球首个单药用于治疗BTK经治CLL患者的Bcl-2抑制剂，其临床价值较快获得市场认可；同时，公司通过商业健康险继续降低患者用药负担，覆盖26个省份的74个惠民保项目。分析认为，亚盛医药的增长与其商业化策略和研发能力密切对应的。一方面，公司通过提升核心医院覆盖并拓展终端渠道，增强产品可及性；另一方面，全球化临床布局为后续增长提供支撑。目前，利生妥治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的全球III期研究（GLORA-4）是国际上同类方向中唯一在推进的临床项目，体现出一定的国际竞争力。此外，基于PROTAC技术的新型BTK降解剂APG-3288已获得中美监管机构批准，进一步充实研发管线。展望未来，亚盛医药董事长杨大俊表示，公司将继续聚焦未满足的临床需求，加快全球临床开发，目标成为血液肿瘤领域的全球领先企业。随着管线推进与商业化能力提升，亚盛医药有望在国内外市场取得更多进展。
创新药从价值形成到价值兑现，既依赖“实验室到临床”的研发能力，也离不开“临床到可及”的落地体系。对企业而言，把科研成果转化为可持续的治疗选择和患者可负担的用药方案，决定其在全球产业链中的竞争位置；对行业而言，支付体系、临床证据与国际化能力的合力推进，将加速更多创新成果惠及患者。